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Les Virades de l’Espoir contre la mucoviscidose dans les Alpes – France 3

Petites foulées et grands espoirs, ils ont parcouru  2 kilomètres dès le 28 septembre de l’Hôpital jusqu’aù Parc Mistral, à Grenoble,pour ” avancer ensemble” et donner symboliquement du souffle aux enfants malades de mucoviscidose  
Cette pathologie génétique mortelle, qui ne se voit pas, détruit les poumons et le système digestif. Les coureurs avancent, la recherche aussi  comme “une lumière dans la nuit” : il y a un peu plus d’un an, en juin 2012, une molécule, baptisée Kalydeco, a été découverte qui représente un grand pas dans le traitement de la maladie.

“La mobilisation du public est essentielle pour les malades mais aussi pour tous les médecins et les chercheurs” .
6600 personnes sont atteintes de cette maladie. Une personne sur 3 est porteuse saine du gène et peut le transmettre sans même le savoir.  

JTS Virades de l’espoir

C’est un grand classique de cette fin septembre … les virades de l’espoir organisées par l’assi=ociation “vaincre la mucoviscidose” se déroulent ce week end… hier au départ de l’hopital albert michalon jusqu’au parc mistral à grenoble, des dizaines de coureurs ont symboliquement donner leur souf

La moitié du budget annuel de l’association est collecté pendant les Virades  .L’an dernier ce sont 6 millions et demi d’euros qui ont été récoltés. C’est la dixième année que les Virades organisent des manifestations à travers tous les départements de France. En 10 ans, la lutte contre la mucoviscidose a fait des pas de géants, comme en témoigne Stéphanie Bonnefoy, organisatrice de cette course aux flambeaux nocturne et maman d’un petit garçon malade

Le point sur la Recherche


Tous les trois jours un bébé naît avec la mucoviscidose.
En 2005, nous avions rencontré Dimitri , 2 ans, atteint de la maldie.Ses parents étaient évidemment très mobilisés mais vivaient dans l’incertitude permanente.
Aujourd’hui, Dimitri a 10 ans et se porte plutôt bien.

Mucoviscidose : Portrait Dimitri 8 ans


Santé – Google Actualités

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